Mai bine retardat, decît sã fie testat!
• asta este atitudinea unor mame din Neamt care refuzã testarea gratuitã a copiilor pentru fenilcetonurie • boala, netratatã, duce la retard mintal • testele se fac dupã nastere, ori prelevarea cîtorva picãturi de sînge din cãlcîi • Unele proaspete mame din Neamt, din inconstientã sau prostie refuzã sã accepte testarea gratuitã a bebelusilor lor, preferînd ca acestia sã sufere de retard mintal sever. Neonatologii nu-si pot explica aceastã atitudine, dar se conformeazã, pe principiul cã fiecare e liber sã aleagã ce-i mai bine pentru copilul lor. Cu astfel de situatii se confruntã doctorii nemteni de vreo trei ani, de cînd functioneazã si la noi un program de screening neo-natal al fenilcetonuriei. Aceasta este o boalã gravã, datã de lipsa unei enzime din sînge, si care duce în cîtiva ani la retard mintal sever. Descoperitã la timp, boala se trateazã printr-o alimentatie specialã, iar copilul devine astfel perfect sãnãtos pentru toatã viata. ÃŽn Occident se fac astfel de teste de zeci de ani, dar la noi a fost introdus recent, iar procedura este una extrem de simplã. Ea constã în prelevarea cîtorva picãturi de sînge din cãlcîiul nou-nãscutului pentru efectuarea unei analize la un laborator din Iasi sau Bucuresti. Rezultatele se dau în 15 zile, iar mama este informatã doar dacã testul este pozitiv. Toatã procedura se face în maternitate, gratuit, în prezenta mamei si cu acceptul acesteia. „As vrea sã tragem un semnal de alarmã si sã spunem cã aceste teste nu implicã nici un risc, dar au imensul avantaj de a transforma viitorul retardat într-un copil absolut normal, la fel ca toti ceilalti. Anual avem mãcar 4-5 femei care refuzã aceste testãri, chiar dacã li se explicã foarte clar ce riscuri implicã si cît de gravã este boala“, a declarat medicul Sorana Iftimia, sefa Sectiei de Neonatologie din cadrul Spitalului Judetean. De la demararea programului si pînã acum, medicii pietreni au depistat cam douã cazuri pe an de fenilcetonurie, copiii fiind acum sub tratament. Ministerul Sãnãtãtii a anuntat cã din 2015 va deconta si dieta specificã pentru aceastã boalã. Unica metodã de tratament o constituie dieta restrictionatã, cu îndepãrtarea produselor care contin fenilalaninã din alimentatie. Principalele alimente care trebuie evitate sînt: nucile, dovleacul, floarea-soarelui, alune, peste, carne, ouã, brînzã proaspatã de vaci, etc. Dieta trebuie aplicatã încã din prima lunã dupã nastere si mentinutã pe tot parcursul vietii. Dupã adolescentã, restrictia alimentarã poate fi mai relaxatã.
|