Monitorul de Neamt si Roman ziarul din judetul Neamt cu cei mai multi cititori
  Stiri azi     Arhiva     Cautare     Anunturi     Forum     Redactia  
AutentificareAutentificareInregistrare 
RSS News Feed - Monitorul de Neamt Retele Sociale si RSS
RSS - Monitorul de Neamt
Calendar- Arhiva de Stiri Februarie 2010
LMMJVSD
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
Stiri pe e-mail - Newsletter Monitorul de Neamt Newsletter
Nume:
Email:
Links - Link-uri catre site-uri utile Link-uri
 Monitorul Neamt
 Judetul Neamt
 rochii.ro
 fantastic.ro
 culise.ro
 grazie.ro
 odeon.ro
Optiuni Pagina Optiuni pagina
Adauga in Favorites Adauga in Favorites
Seteaza Pagina de start Seteaza Pagina de start
Tipareste pagina Tipareste pagina


























Monitorul de Neamt » Stiri Locale 6 Februarie 2010
Tipăreste articolul - Varianta pentru imprimantă Trimite acest articol unui prieten  prin email
O FETITĂ CARE NU VREA SĂ MOARĂ

O FETITĂ CARE NU VREA SĂ MOARĂ

• o fetită, în vîrstă de 10 ani, care suferă de o gravă afectiune a inimii, are nevoie de ajutor • ea trebuie operată de urgentă la o clinică din Tîrgu Mures, iar costurile operatiei se ridică la 5.000 de euro • „A dat Dumnezeu si am rezistat 10 ani, iar acum ne aflăm în fata ultimei operatii care îi poate reda fiicei mele o viată normală“, spune mama fetitei care speră că oameni cu suflet îi vor sări în ajutor •



Pentru Ionela Gabriela Ciupercă, o fetită în vîrstă de 10 ani, din comuna Tarcău, viata reprezintă un calvar. Suferind de o gravă malformatie a inimii, Ionela nu a stiut ce înseamnă copilăria. Nu s-a jucat în viata ei cu copiii, iar cel mai mult timp si l-a petrecut prin spitale sau în pat. Acum, fetita se află în fata ultimului examen medical, o interventie chirurgicală în urma căreia doctorii să-i monteze o valvă la inimă. Familia Ionelei este disperată pentru că, la ultima interventie medicală, medicii au precizat că mai trebuie efectuată o operatie în foarte scurt timp. Părintii sînt disperati, pentru că termenul dat de medici a expirat, iar costurile operatiei se ridică la aproximativ 5.000 de euro, bani pe care nu îi au. Tocmai de aceea, mama fetei a apelat la ajutorul cotidianului „Monitorul“, sperînd că prin intermediul nostru să găsească oameni de suflet care să le întindă o mînă de ajutor.

„Nimeni nu i-a dat nici o sansă“

Ionela a văzut lumina zilei în ziua de 5 ianuarie 2000, la Maternitatea Bicaz si problemele medicale aveau să iasă la iveală rapid. „Imediat după nastere, fetita se învinetea foarte tare, iar medicii si-au dat seama că este ceva în neregulă. M-au trimis cu ea la Piatra Neamt, iar medicii de aici mi-au spus că nu are nici o sansă să trăiască. Au făcut un ecograf si au văzut două găuri în inimă. N-am depus armele si am luptat. Am ajuns cu salvarea la Tîrgu Mures. Cînd au văzut-o, medicii au băgat-o de urgentă în sala de operatie. Atunci am aflat că Ionela se născuse cu un singur ventricol. I-au pus o valvă pentru care medicii au garantat maxim 12 ani. A fost prima operatie făcută la un copil de echipa de medici care opera numai adulti. În 2008 a fost nevoită să mai suporte o operatie. Si ni s-a spus că trebuie o altă interventie chirurgicală pentru a-i pune un ventricol. Ar fi ultima operatie si ar scăpa de calvar. Însă nu stim ce să facem, pentru că nu avem bani. Sîntem pe o listă de asteptare, însă timpul ne presează. Deja termenul de doi ani a trecut, iar Ministerul Sănătătii încă nu a alocat fondurile necesare pentru interventia chirurgicală. Am avea nevoie de aproximativ 5.000 de euro, bani necesari pentru achizitionarea, din străinătate, a valvei de care are nevoie Ionela. Medicii ne-au garantat că este ultima operatie, după care nu va mai avea probleme“, a declarat mama copilei.

„De cînd s-a născut, mai mult am stat prin spitale“

Din cauza stării de sănătate a fiicei sale, Mihaela Damian a fost nevoită să renunte la serviciu. Ea si fiica ei trăiesc dintr-o pensie de 450 de lei, bani pe care Mihaela îi obtine în calitate de însotitor al fiicei sale diagnosticată cu handicap grad I. „Fata are nevoie de ajutor în permanentă, iar de cînd s-a născut, mai mult am stat prin spitale. Nu are voie să facă efort aproape deloc. Pentru a nu pierde prea mult, am dat-o la scoală, iar acum este în clasa a II-a. O duc în brate pînă la microbuz, pentru că nu are voie să facă efort. Merge cîtiva metri, după care trebuie să se odihnească, pentru că oboseste si i se face rău. Avem noroc că la scoală, profesorii si colegii au înteles situatia si o ajută. Din cauza bolii nu i-am făcut nici un vaccin cînd era mică. Si cum are sistemul imunitar foarte slăbit, se îmbolnăveste foarte repede. Trebuie să o ferim de frig, dar si de persoanele răcite, pentru că există riscul să se îmbolnăvească. Am avut foarte mare noroc în toti acesti ani că oameni de încredere mi-au fost aproape. Părintii mei, fratele meu, tatăl Ionelei, dar si alti oameni cu suflet ne-au ajutat, pentru că altfel nu ne-am fi descurcat“, a mai spus Mihaela Damian. Tînăra mamă speră să găsească sprijinul financiar necesar pentru ca fiica să fie operată si să redevină un om normal. „Va fi un copil normal după această ultimă operatie. A dat Dumnezeu si am rezistat 10 ani, iar acum ne aflăm în fata ultimei operatii care îi poate reda fiicei mele o viată normală. Sper să ne ajute Dumnezeu, iar prin intermediul ziarului dumneavoastră să găsim persoane cu suflet care să ne ajute să strîngem banii necesari pentru efectuarea operatiei“, a conchis Mihaela Damian.

Primăria Tarcău face primul pas

Mihaela a cerut sprijin si Primăriei Tarcău, însă bugetul sărac nu-i permite primarului să facă donatia ce ar putea acoperi toate costurile operatiei. „Acest caz este foarte bine cunoscut la nivelul primăriei. Stim că familia are nevoie de bani pentru a-si salva fata. Am asteptat noul buget, pentru o ajuta pe Ionela cu banii necesari, însă am avut surpriza să constatat că ce am primit este prea putin. Pînă acum, Primăria Tarcău a ajutat foarte multi copii, însă în acest an banii sînt cum sînt. Lucrurile nu vor rămîne însă asa, pentru că am luat deja legătura cu mai multe persoane cărora le-am prezentat cazul si le-am rugat să vină în ajutorul acestei fetite. O să încerc să vorbesc si la Ministerul Sănătătii pentru ea. Cert este că 5.000 de euro nu este o sumă fabuloasă, mai ales cînd vorbim de viata unui copil. Vom încerca să o ajutăm cum putem si sperăm să-i oferim măcar o parte din banii necesari operatiei. Vom căuta solutii, vom face chetă si sperăm să adunăm măcar 1.000-1.500 de euro. În astfel de cazuri trebuie să fim solidari si să facem tot ce putem pentru a-i ajuta pe cei aflati la nevoie“, a declarat Iulian Găină, primarul comunei Tarcău.

Diagnostic rar

Boala de care suferă micuta Ionela este una extrem de rară, spun medicii. Specialistii de la Tîrgu Mures mai spun că foarte putini sînt cei care, odată diagnosticati cu această boală, scapă cu viată. Ionela Gabriela face parte din categoria norocosilor. În documentele medicale, diagnosticul Ionelei sună astfel: „Artrezie de valvă tricuspidă. Defect septal atrial tip ostium secundum. Defect septal ventricular muscular mic restrictiv. Stenoză pulmonară valvulară. Glenn bidirectional“. Tocmai acest diagnostic a făcut ca să nu existe o lună într-un an cînd Ionela să nu meargă la medic pentru consultatii.

Persoanele care doresc să o ajute pe fetită să-si recapete copilăria pot dona bani în următoarele conturi.
Cont Euro: RO 04 RNCB0197005991050007
Cont Lei: RO 31 RNCB 0197005991050006.
De asemenea, pentru informatii suplimentare, Mihaela Damian poate fi contactată la numerele de telefon 0233/240943 sau 0743/827073.

Articol afisat de 1653 ori  |  Alte articole de acelasi autor  |  Trimite mesaj autorului
(D. MURARU)
Adaugă comentariul tău la acest articol Comentarii la acest articol:
Nu există nici un comentariu la acest articol
Stiri Locale Stiri Locale
Stiri Sport Stiri Sport
Stiri Eveniment cultural Stiri Eveniment cultural
Stiri Politica Stiri Politica
Stiri Alte Titluri Stiri Alte Titluri
Stiri, informatii, cursul valutar, datele meteo, horoscop, discutii, forum.
Webdesign by webber.ro | Premium UK domain names
©2003-2006 Drepturile de autor asupra intregului continut al acestui site apartin in totalitate Grupul de Presa Accent SRL Piatra Neamt
Reproducerea totalĂŁ sau partiala a materialelor este permisa numai cu acordul Grupului de Presa Accent Piatra Neamt.
Grupului de Presa Accent SRL - societate in insolventa, in insolvency, en procedure collective