Femeie „fara sex“

• o tĂŽnara ĂŽn vĂŽrsta de 28 de ani s-a nascut cu 45 de cromozomi • din cauza anomaliei genetice, tĂŽnara nu poate avea copii •

O tĂŽnara ĂŽn vĂŽrsta de 28 de ani, din Roman, este condamnata din nastere, deoarece are o afectiune genetica care i-a schimbat cursul vietii. TĂŽnara s-a nascut cu sindromul Turner, o patologie gonodala, caracterizata prin absenta unui cromozom. Doctor Silvia Mandasescu, medic sef al Sectiei endocrinologie, a declarat ca afectiunea este extrem de rara, ĂŽn literatura de specialitate citĂŽndu-se un caz la peste 200.000 de nasteri. „TĂŽnara are o pereche de cromozomi X-0. Se stie ca o femeie are 46 de cromozomi, unul fiind ĂŽn perechea X-X, ori pacienta are 45 de cromozomi, lipsindu-i cromozomul de sex. Fenotipic, afectiunea se caracterizeaza prin ovare si uter hipotrofice. Femeia nu are cicluri menstruale, decĂŽt induse substitutiv, prin tratament. Din acest motiv, tĂŽnara nu va putea avea copii niciodata. Pacienta ĂŽsi cunoaste boala si a fost supusa unor investigatii complexe. Sindromul Turner reprezinta disgenezie gonodala. Pe lĂŽnga celelalte caracteristici, se mai caracterizeaza prin hipoacuzie si oligofrenie. Practic, nu este vorba despre o malformatie congenitala, ci despre un accident, ĂŽn sensul ca distributia la cromozomi s-a facut gresit. Exista si la barbati o boala similara, caracterizata prin absenta unui cromozom, purtĂŽnd denumirea Klinefelter“, a declarat doctor Silvia Mandasescu. Aceasta a mai precizat ca, fiind o anomalie genetica, tĂŽnara nu poate avea copii, dar si-ar putea ĂŽntemeia o familie. De-a lungul carierei sale, de 25 de ani, doctor Silvia Mandasescu, a mai avut aproximativ 15 cazuri de acest gen.