Monitorul de Neamt si Roman ziarul din judetul Neamt cu cei mai multi cititori
  Stiri azi     Arhiva     Cautare     Anunturi     Forum     Redactia  
AutentificareAutentificareInregistrare 
RSS News Feed - Monitorul de Neamt Retele Sociale si RSS
RSS - Monitorul de Neamt
Calendar- Arhiva de Stiri Iunie 2007
LMMJVSD
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930 
Stiri pe e-mail - Newsletter Monitorul de Neamt Newsletter
Nume:
Email:
Links - Link-uri catre site-uri utile Link-uri
 Monitorul Neamt
 Judetul Neamt
 rochii.ro
 fantastic.ro
 sarcasm.ro
 helen.ro
 cojoc.ro
Optiuni Pagina Optiuni pagina
Adauga in Favorites Adauga in Favorites
Seteaza Pagina de start Seteaza Pagina de start
Tipareste pagina Tipareste pagina


























Monitorul de Neamt » Stiri Locale 30 Iunie 2007
Tipćreste articolul - Varianta pentru imprimantć Trimite acest articol unui prieten  prin email

Femeia „de cauciuc“

• o tīnara īn vīrsta de 32 de ani s-a nascut cu o boala extrem de rara, avīnd pielea ca de cauciuc • epiderma i se īntinde cu peste aproape 10 centimetri, revenind apoi imediat la forma initiala • ranile usoare sīnt un cosmar pentru aceasta, pentru ca īi lasa cicatrici īntinse •

Ana M., īn vīrsta de 32 de ani, dintr-o localitate īnvecinata Romanului, s-a nascut cu o boala de piele extrem de rara. Tīnara sufera de o afectiune genetica dermatologica, numita „Cutis Hiperelastica“, caracterizata printr-un excedent de fibre elastice si prin absenta colagenului la nivelul epidermei. Atunci cīnd se loveste, pielea nu se mai reface, ramīnīnd cu semne de la fiecare rana. Afectiunea se caracterizeaza prin hiperelasticitatea si fragilitatea pielii si a vaselor de sīnge. „Asemenea cazuri sīnt extrem de rare, unul la 200.000 de nasteri. Elasticitatea crescuta a pielii se manifesta printr-o piele subtire, fina si catifelata la palpare, care se lasa īnsa foarte mult īntinsa, iar dupa eliberare revine la forma initiala, avīnd caracter elastic. Hiperelasticitatea se observa īn special la nivelul coatelor, a gītului, pe obraji, coapse si genunchi. Desi tīnara are 32 de ani, pielea sa arata ca a unei femei de 50 de ani. O alta caracteristica a bolii este fragilitatea pielii, responsabila de formarea plagilor cutanate la cele mai mici loviri si care iau aspectul unor leziuni cu margini neregulate, dificil de suturat. Tīnara a fost internata īn Sectia endocrinologie din cauza unei spasmofilii si va mai ramīne cīteva zile sub tratament. Pacienta este luata īn evidenta sectiei dermatologie“, a declarat doctor Silvia Mandasescu, medic sef al Sectiei endocrinologie. Ana M. a spus ca a avut probleme de cīnd se stie si, desi a fost sfatuita de medici sa nu aiba copii, aceasta nu si-a imaginat viata fara mostenitori, aducīnd pe lume trei copii, ce au acum vīrste cuprinse īntre doi si noua ani. „Am fost diagnosticata cu aceasta boala īn anul 1995 si tot de atunci am fost luata īn evidenta. Nu exista tratament, dar mi s-a recomandat o alimentatie bogata īn vitamine. Pielea mi se īntinde foarte mult, degetele īmi sīnt elastice, īncīt pīna si cartofi īmi vine foarte greu sa curat. Daca ma lovesc usor, mai ales la picioare, apar imediat rani, ca si cum ar fi taieturi īn carne vie. N-am voie sa depun efort, sa ma supar si familia mea a īnteles acest lucru. Pentru ca boala de care sufar este genetica, am fost sfatuita sa nu fac copii, īnsa am adus pe lume doi baieti si o fetita, toti trei sanatosi. Sīnt o fire vesela, īntotdeauna am mers cu Dumnezeu īnainte“, a povestit Ana M. Magdalena C., mama tinerei, a marturisit ca nu stie pe nimeni din familia sa care sa fi suferit de aceasta boala, īnsa nu exclude ca gena sa fie mostenita de la predecesorii sai. Din cei patru copii pe care i-a adus pe lume, doar Ana a fost cu probleme, īnsa niciodata parintii nu au abandonat orice īncercare īn a-si vedea fata sanatoasa. „De mica a fost mai aparte decīt ceilalti copii. Prima data cīnd m-am speriat foarte tare a fost atunci cīnd Ana avea doi ani si s-a lovit la un picior. A ramas cu o rana care nu s-a mai vindecat, la fel cum s-a īntīmplat cu toate ranile pe care le-a suferit de-a lungul timpului. Dupa ce se lovea, pielea i se facea exact ca splina unui porc atunci cīnd o tai si se desface toata. Am fost cu ea la doctori, am dus-o la Iasi, īnsa medicii mi-au spus ca boala de care sufera nu are leac. Trebuie sa ia foarte multe vitamine si īntr-un timp a folosit un unguent special, de īntretinere a pielii, nicidecum pentru vindecare. Am nascut-o īnainte de termen cu un furuncul la un picior. Fata avea numai trei zile cīnd a īnceput tratament cu Penicilina si am chinuit mult cu ea pīna s-a vindecat. Desi medicii au spus ca e boala genetica, eu cred ca de atunci i se trage boala. Doctorii mi-au spus, īn urma cu multi ani, ca poate ajunge la 18 ani, dar poate trai si 80 de ani, īncīt acum ne rugam la Dumnezeu sa fie sanatoasa“, a povestit Magdalena C. Tīnara a relatat cu lux de amanunte despre boala sa fara sa lase o clipa impresia ca are complexe de inferioritate sau frustrare. Plina de viata si cu zīmbetul pe buze, ea priveste acum boala cu seninatate si resemnare, gīndul la cele trei „mladite“ care o asteapta acasa aducīndu-i lumina pe chip si bucurie īn suflet.

Articol afisat de 1931 ori  |  Alte articole de acelasi autor  |  Trimite mesaj autorului
(Lacramioara BUGA)
Adaugć comentariul tću la acest articol Comentarii la acest articol:
Nu existć nici un comentariu la acest articol
Stiri Locale Stiri Locale
Stiri Social Stiri Social
Stiri Sport Stiri Sport
Stiri Eveniment cultural Stiri Eveniment cultural
Stiri Politica Stiri Politica
Stiri Sanatate Stiri Sanatate
Stiri, informatii, cursul valutar, datele meteo, horoscop, discutii, forum.
Webdesign by webber.ro | Premium UK domain names
©2003-2006 Drepturile de autor asupra intregului continut al acestui site apartin in totalitate Grupul de Presa Accent SRL Piatra Neamt
Reproducerea totalĆ£ sau partiala a materialelor este permisa numai cu acordul Grupului de Presa Accent Piatra Neamt.
Grupului de Presa Accent SRL - societate in insolventa, in insolvency, en procedure collective