Monitorul de Neamt si Roman ziarul din judetul Neamt cu cei mai multi cititori
  Stiri azi     Arhiva     Cautare     Anunturi     Forum     Redactia  
AutentificareAutentificareInregistrare 
Calendar- Arhiva de Stiri Iunie 2007
LMMJVSD
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930 
Stiri pe e-mail - Newsletter Monitorul de Neamt Newsletter
Nume:
Email:
Links - Link-uri catre site-uri utile Link-uri
 Judetul Neamt
 Video Production
 Cambridge
Optiuni Pagina Optiuni pagina
Adauga in Favorites Adauga in Favorites
Seteaza Pagina de start Seteaza Pagina de start
Tipareste pagina Tipareste pagina


























Monitorul de Neamt » Stiri Locale 30 Iunie 2007
Tipãreste articolul - Varianta pentru imprimantã Trimite acest articol unui prieten  prin email

Femeia „de cauciuc“

• o tînara în vîrsta de 32 de ani s-a nascut cu o boala extrem de rara, avînd pielea ca de cauciuc • epiderma i se întinde cu peste aproape 10 centimetri, revenind apoi imediat la forma initiala • ranile usoare sînt un cosmar pentru aceasta, pentru ca îi lasa cicatrici întinse •

Ana M., în vîrsta de 32 de ani, dintr-o localitate învecinata Romanului, s-a nascut cu o boala de piele extrem de rara. Tînara sufera de o afectiune genetica dermatologica, numita „Cutis Hiperelastica“, caracterizata printr-un excedent de fibre elastice si prin absenta colagenului la nivelul epidermei. Atunci cînd se loveste, pielea nu se mai reface, ramînînd cu semne de la fiecare rana. Afectiunea se caracterizeaza prin hiperelasticitatea si fragilitatea pielii si a vaselor de sînge. „Asemenea cazuri sînt extrem de rare, unul la 200.000 de nasteri. Elasticitatea crescuta a pielii se manifesta printr-o piele subtire, fina si catifelata la palpare, care se lasa însa foarte mult întinsa, iar dupa eliberare revine la forma initiala, avînd caracter elastic. Hiperelasticitatea se observa în special la nivelul coatelor, a gîtului, pe obraji, coapse si genunchi. Desi tînara are 32 de ani, pielea sa arata ca a unei femei de 50 de ani. O alta caracteristica a bolii este fragilitatea pielii, responsabila de formarea plagilor cutanate la cele mai mici loviri si care iau aspectul unor leziuni cu margini neregulate, dificil de suturat. Tînara a fost internata în Sectia endocrinologie din cauza unei spasmofilii si va mai ramîne cîteva zile sub tratament. Pacienta este luata în evidenta sectiei dermatologie“, a declarat doctor Silvia Mandasescu, medic sef al Sectiei endocrinologie. Ana M. a spus ca a avut probleme de cînd se stie si, desi a fost sfatuita de medici sa nu aiba copii, aceasta nu si-a imaginat viata fara mostenitori, aducînd pe lume trei copii, ce au acum vîrste cuprinse între doi si noua ani. „Am fost diagnosticata cu aceasta boala în anul 1995 si tot de atunci am fost luata în evidenta. Nu exista tratament, dar mi s-a recomandat o alimentatie bogata în vitamine. Pielea mi se întinde foarte mult, degetele îmi sînt elastice, încît pîna si cartofi îmi vine foarte greu sa curat. Daca ma lovesc usor, mai ales la picioare, apar imediat rani, ca si cum ar fi taieturi în carne vie. N-am voie sa depun efort, sa ma supar si familia mea a înteles acest lucru. Pentru ca boala de care sufar este genetica, am fost sfatuita sa nu fac copii, însa am adus pe lume doi baieti si o fetita, toti trei sanatosi. Sînt o fire vesela, întotdeauna am mers cu Dumnezeu înainte“, a povestit Ana M. Magdalena C., mama tinerei, a marturisit ca nu stie pe nimeni din familia sa care sa fi suferit de aceasta boala, însa nu exclude ca gena sa fie mostenita de la predecesorii sai. Din cei patru copii pe care i-a adus pe lume, doar Ana a fost cu probleme, însa niciodata parintii nu au abandonat orice încercare în a-si vedea fata sanatoasa. „De mica a fost mai aparte decît ceilalti copii. Prima data cînd m-am speriat foarte tare a fost atunci cînd Ana avea doi ani si s-a lovit la un picior. A ramas cu o rana care nu s-a mai vindecat, la fel cum s-a întîmplat cu toate ranile pe care le-a suferit de-a lungul timpului. Dupa ce se lovea, pielea i se facea exact ca splina unui porc atunci cînd o tai si se desface toata. Am fost cu ea la doctori, am dus-o la Iasi, însa medicii mi-au spus ca boala de care sufera nu are leac. Trebuie sa ia foarte multe vitamine si într-un timp a folosit un unguent special, de întretinere a pielii, nicidecum pentru vindecare. Am nascut-o înainte de termen cu un furuncul la un picior. Fata avea numai trei zile cînd a început tratament cu Penicilina si am chinuit mult cu ea pîna s-a vindecat. Desi medicii au spus ca e boala genetica, eu cred ca de atunci i se trage boala. Doctorii mi-au spus, în urma cu multi ani, ca poate ajunge la 18 ani, dar poate trai si 80 de ani, încît acum ne rugam la Dumnezeu sa fie sanatoasa“, a povestit Magdalena C. Tînara a relatat cu lux de amanunte despre boala sa fara sa lase o clipa impresia ca are complexe de inferioritate sau frustrare. Plina de viata si cu zîmbetul pe buze, ea priveste acum boala cu seninatate si resemnare, gîndul la cele trei „mladite“ care o asteapta acasa aducîndu-i lumina pe chip si bucurie în suflet.

Articol afisat de 2374 ori  |  Alte articole de acelasi autor  |  Trimite mesaj autorului
(Lacramioara BUGA)
Adaugã comentariul tãu la acest articol Comentarii la acest articol:
Nu exist� nici un comentariu la acest articol
Stiri Locale Stiri Locale
Stiri Social Stiri Social
Stiri Sport Stiri Sport
Stiri Eveniment cultural Stiri Eveniment cultural
Stiri Politica Stiri Politica
Stiri Sanatate Stiri Sanatate
Stiri, informatii, cursul valutar, datele meteo, horoscop, discutii, forum.
Webdesign by webber.ro | Domenii premium
©2003-2006 Drepturile de autor asupra intregului continut al acestui site apartin in totalitate Grupul de Presa Accent SRL Piatra Neamt
Reproducerea totala sau partiala a materialelor este permisa numai cu acordul Grupului de Presa Accent Piatra Neamt.
Grupului de Presa Accent SRL - societate in insolventa, in insolvency, en procedure collective